[Lowe Ch.U., 1952]. Наследственное заболевание, тип передачи - рецессивный, связан с Х-хромосомами. Болеют только мальчики. Матери передают заболевание, но сами не болеют. Характерны поражения глаз (двусторонние глаукома, катаракта, гидрофтальм), умственная отсталость, повышенное выделение с мочой органических кислот (гипераминоацидурия). Альбуминурия. Карликовый рост при пропорциональном телосложении. Недостаточное окостенение скелета. Крипторхизм. Патология обнаруживается сразу после рождения. Патологоанатомически - гипоплазия лобных долей головного мозга, гидроцефалия, неполная дифференцировка коркового вещества почек. Прогноз неблагоприятный. Больные погибают в возрасте до 10 лет от присоединения интеркуррентной стафилококковой инфекции с септикопиемией или от недостаточности почек. Син.: окулоцереброренальный синдром. Психологический словарь
Значение «Лоу Синдром»: В следующем словареВо всех словарях